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生物安全實驗室壓差是如何建立的₪·✘↟?

作者╃·:admin 出處╃·:科瓦特發表時間╃·:2018-01-16 06:25:55
 

  中山市科瓦特淨化工程公司是專業從事電子₪•↟₪、醫藥₪•↟₪、食品₪•↟₪、飲料₪•↟₪、化妝品₪•↟₪、精密儀器行業的潔淨實驗室₪☁↟₪·,微生物實驗室₪☁↟₪·,恆溫恆溼實驗室及各種專業實驗室₪•↟₪、手術室₪☁↟₪·,淨化工程的設計₪•↟₪、製作₪•↟₪、安裝₪•↟₪、施工₪•↟₪、除錯₪•↟₪、檢測₪•↟₪、維修等全套服務│☁。

  很多客戶知道微生物安全實驗室與普通的工業實驗室的區別在於一個是控制有生命的₪☁↟₪·,一個是控制無生命的₪☁↟₪·,而在生物安全實驗室主要是控制有生命的₪☁↟₪·,而且還是非常危險的₪☁↟₪·,必須要嚴格控制好壓差₪☁↟₪·,那麼生物安全實驗室如何控制壓差的₪·✘↟?下面就跟大家交流一下╃·:
 

生物安全實驗室
 

  GMP上明文規定潔淨區內不同潔淨級別的壓差應大於5帕₪☁↟₪·,如果是負壓₪☁↟₪·,作為萬級區的緩衝間氣流進入進出料間₪☁↟₪·,不能保持百級區的潔淨度│☁。

  不同級別的潔淨區之間壓差不得小於5帕₪☁↟₪·,潔淨區和非潔淨區之間壓差不得小於10帕₪☁↟₪·,也就是潔淨區等級越高₪☁↟₪·,壓強越大│☁。實驗室潔淨標準數字越小代表潔淨級別越高₪☁↟₪·,也就是微生物的數量和大小的值越小₪☁↟₪·,這樣的話只能潔淨度高的向潔淨度低的流向₪☁↟₪·,這樣才不會造成汙染│☁。

  如果是負壓代表此實驗室的微生物始終會在室內₪☁↟₪·,不能跑出去│☁。進出料間相對於緩衝間應是正壓₪☁↟₪·,此外₪☁↟₪·,抗生素的要求特殊₪☁↟₪·,是負壓₪☁↟₪·,和病毒實驗室一樣│☁。

  生物安全實驗室按照不同防護級別₪☁↟₪·,壓差也不同│☁。

  1.BSL—3主實驗室相對於大氣的最小負壓不應小於-30Pa₪☁↟₪·,BSL—4主實驗室相對於大氣的最小負壓不應小於-40Pa│☁。

  2.ABSL—3主實驗室相對於大氣的最小負壓不應小於-40Pa₪☁↟₪·,其中解剖室不應小於-50Pa;ABSL—4主實驗室相對於大氣的最小負壓不應小於-50Pa₪☁↟₪·,其中解剖室不應小於-60Pa│☁。

  3.本表中的噪聲不包括生物安全櫃₪•↟₪、動物隔離器的噪聲₪☁↟₪·,如果包括上述裝置的噪聲₪☁↟₪·,則最大不應超過68dB(A)│☁。

  4.動物生物安全實驗室的引數應符合《實驗動物環境及設施》GB14925的有關要求│☁。

  首先生物安全實驗室的測試和檢測是建設施工單位依據設計單位設計施工圖紙₪☁↟₪·,在所有通風和空調設計安裝到位後₪☁↟₪·,對一些專案進行的分項分別測試和測定₪☁↟₪·,主要有風量除錯和壓差除錯₪☁↟₪·,潔淨度測試₪☁↟₪·,潔淨室室內溫₪•↟₪、溼度的測定│☁。

  (1)風量除錯╃·:

  根據設計施工圖紙設計計算的送₪•↟₪、回管路;設計風量的大小₪☁↟₪·,確定各管路送回風閥門的開啟狀態₪☁↟₪·,以及各支路風量大小來測試│☁。本文不在贅述│☁。

  (2)潔淨度測試╃·:

  分為空態條件下測試₪•↟₪、靜態條件下測試₪•↟₪、動態條件下測試₪☁↟₪·,分別測試潔淨室內粉塵的含量│☁。

  空態條件下測試

  是指系統(潔淨室)已處於正常執行狀態₪☁↟₪·,但工藝裝置₪•↟₪、生產人員還未進入情況下測試的│☁。

  靜態條件下測試

  是指系統(潔淨室)已處於正常執行狀態₪☁↟₪·,工藝裝置已經安裝完成但未執行₪☁↟₪·,室內沒有生產人員的情況下進行測試的│☁。

  動態條件下測試

  是指系統(潔淨室)已處於正常執行狀態₪☁↟₪·,工藝裝置₪•↟₪、生產人員都已工作的情況下進行測試的│☁。

  潔淨室建設施工單位由分別根據以上的測試結果₪☁↟₪·,對在不同的生產環境條件下對粉塵含量濃度測試₪☁↟₪·,以達到建設設計者和建設單位所要求的潔淨度等級₪☁↟₪·,保證這個粉塵濃度始終低於這個數值₪☁↟₪·,合格交付建設單位使用│☁。

  (3)壓差除錯╃·:為防止外部汙染物進入生物實驗室而使室內潔淨度增高₪☁↟₪·,要求室內壓力保持高於外部壓力也就是說在生物實驗室室內要求不同潔淨度房間必須保持一定壓力梯度₪☁↟₪·,這樣可在室內維持一定的壓差下有效避免潔淨室被鄰室汙染或汙染鄰室│☁。壓差除錯的過程為保證潔淨室換氣次數及裝置排風和除塵效果₪☁↟₪·,儘量不改變送風量及裝置排風機和除塵風機的風量│☁。主要透過調節迴風量和系統排風量進行壓差調整│☁。《潔淨室設計規範》明確說明潔淨室室內壓力保持高於外部壓力₪☁↟₪·,則稱為正壓潔淨室₪☁↟₪·,反之稱為負壓潔淨室│☁。正壓負壓是相對而言₪☁↟₪·,一個潔淨室對大氣而言是正壓潔淨室₪☁↟₪·,但對另外一個房間而言可能是負壓潔淨室│☁。並規定不同等級的潔淨室以及潔淨區與非潔淨區之間的壓差不小於5Pa₪☁↟₪·,潔淨區與室外的壓差不小於10Pa.

  人淨區內各功能房間應順人淨路線為╃·:非潔淨走廊₪•↟₪、換鞋₪•↟₪、一次更衣室₪•↟₪、二次更衣室₪•↟₪、緩衝間₪•↟₪、潔淨內走廊│☁。潔淨室內走廊與非潔淨區至少維持30Pa正壓壓差│☁。這種壓差建立基本原理是送風量大於迴風量₪•↟₪、排風量₪•↟₪、滲漏風量來維持正壓│☁。透過潔淨室的送入風量與排風量+壓差風量(餘風量)之間達到平衡便建立壓差│☁。

 生物淨化實驗室
 

  對全新風空氣系統╃·:新風量=排風量+壓差風量

  對迴圈空氣系統╃·:新風量+迴風量=迴風量+排風量+壓差風量

  歸根到底潔淨室壓差₪☁↟₪·,即新風量=排風量+壓差風量₪☁↟₪·,它們之間平衡關係建立│☁。

  總之₪☁↟₪·,設計₪•↟₪、施工和除錯是保證淨化系統正常執行的三個重要環節₪☁↟₪·,透過除錯我們可以對系統執行中出現的問題有所瞭解₪☁↟₪·,從而可以完善設計方案₪☁↟₪·,規範施工操作₪☁↟₪·,避免以上問題的出現│☁。除錯工作是保證生物安全實驗室室內壓差和潔淨度是否達標的重要和必要環節│☁。系統正常執行則屬於正常的使用生產環節│☁。

 

 

 

 


此文關鍵字╃·:生物安全實驗室壓差

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